每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 董興生    

| 2025年1月16日 星期四 |

NO.1 傳奇生物11款早期細(xì)胞療法管線正在推進(jìn)

北京時(shí)間1月15日，傳奇生物首席執(zhí)行官黃穎博士在第43屆摩根大通醫(yī)療健康年會(huì)（JPM）發(fā)表演講。黃穎介紹了傳奇生物核心產(chǎn)品進(jìn)展、核心技術(shù)平臺和在研管線。該公司目前已構(gòu)建起包含11條早期研發(fā)管線的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品組合，涵蓋血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實(shí)體瘤、自身免疫疾病等多個(gè)領(lǐng)域。

點(diǎn)評：報(bào)告顯示，傳奇生物正在推進(jìn)多條自體細(xì)胞療法/同種異體細(xì)胞療法在研管線。這些在研療法的適應(yīng)癥廣泛，不僅限于多發(fā)性骨髓瘤，還包括自身免疫性疾病、非霍奇金淋巴瘤、小細(xì)胞肺癌、急性淋巴細(xì)胞白血病等實(shí)體瘤和血液腫瘤。

NO.2 賽諾菲/再生元IL-33單抗在中國再獲批臨床

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，由賽諾菲（Sanofi）申報(bào)的1類新藥itepekimab注射液獲批臨床，擬適用于治療慢性鼻竇炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者。公開資料顯示，這是一款靶向IL-33的單克隆抗體，由賽諾菲與再生元（Regeneron）合作開發(fā)。該產(chǎn)品此前已經(jīng)在中國獲得多項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥包括治療非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥（NCFB）、中度至重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者的添加維持治療。

點(diǎn)評：靶向IL-33抗體的治療潛力已在針對哮喘、特應(yīng)性皮炎和食物過敏等多種疾病的研究中得到初步驗(yàn)證。而慢性鼻竇炎是一種病程超過12周、以鼻竇黏膜炎癥為特征的疾病，臨床上尚缺少特異性靶向治療藥物。

NO.3 默沙東再次提高2030年腫瘤業(yè)務(wù)收入預(yù)期

第43屆摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議（JP Morgan Healthcare Conference）上，默沙東首席執(zhí)行官Rob Davis表示，2024年默沙東的III期在研產(chǎn)品數(shù)量相比于2021年幾乎翻了兩倍，并且在BD交易上前后投入了大約400億美元。鑒于現(xiàn)有管線項(xiàng)目的潛力，默沙東再次將2030年的腫瘤業(yè)務(wù)收入預(yù)期提高，從200億美元調(diào)整至250億美元。

點(diǎn)評：為了弱化對Keytruda的依賴，默沙東在腫瘤領(lǐng)域進(jìn)行了非常全面的布局，ADC、多抗、溶瘤病毒、癌癥疫苗等應(yīng)有盡有。

NO.4 禮來GLP-1藥物銷售不及預(yù)期

禮來在今年的JPM會(huì)議上分享了其2024年銷售業(yè)績基本情況，預(yù)計(jì)2024年全年收入約為450億美元，雖然這一數(shù)字相比2023年增長了32%，但相比去年10月份第三季度財(cái)報(bào)中提出的收入預(yù)期下限低了4億美元。

點(diǎn)評：腸促胰島素藥物市場增長似乎未及禮來或行業(yè)分析師預(yù)期。但GLP-1市場有許多增長途徑，如上個(gè)月禮來替爾泊肽獲批用于治療睡眠呼吸暫停。

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