每經(jīng)AI快訊，3月13日，亞虹醫(yī)藥公告，公司開展的在晚期實(shí)體瘤患者中評(píng)價(jià)APL-2302的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步抗腫瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗(yàn)完成Ⅰa期臨床首例受試者入組。APL-2302是公司自主研發(fā)的一種泛素特異性蛋白酶1（USP1）抑制劑，通過(guò)“合成致死”機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用。臨床前研究提示APL-2302單藥治療和聯(lián)合治療在腫瘤抑制方面表現(xiàn)出良好的體外和體內(nèi)活性，有潛力成為治療特定生物標(biāo)志物陽(yáng)性（如BRCA基因突變等）的晚期實(shí)體瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新選擇。