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諾華將以最高超30億美元回購自有管線;默沙東新抗菌藥在華上市|醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟新聞 2025-02-14 08:11:35

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

| 2025年2月14日 星期五 |

NO.1 諾華將以最高超30億美元回購自有管線

諾華官宣了今年第一筆公司收購交易,以9.25億美元預(yù)付款及后續(xù)至多21.5億美元里程碑價格拿下Anthos Therapeutics,以加強心血管領(lǐng)域布局。Anthos Therapeutics研發(fā)管線中僅有的一款產(chǎn)品abelacimab是由諾華授權(quán)注入。

點評:諾華還需要更多的接棒產(chǎn)品來鞏固其在心血管領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢,而abelacimab或?qū)⑹侵Z華擴張心血管業(yè)務(wù)的關(guān)鍵,與其現(xiàn)有產(chǎn)品管線形成了差異化布局。諾華通過授權(quán)早期階段的abelacimab換取新成立Anthos Therapeutics公司的部分股權(quán),再由黑石為新公司提供融資來推進產(chǎn)品開發(fā),這種模式正是國內(nèi)時下討論火熱的“NewCo”。

NO.2 華東醫(yī)藥烏司奴單抗新適應(yīng)證上市申請獲受理

華東醫(yī)藥發(fā)布公告,稱由其子公司中美華東申報的烏司奴單抗注射液(靜脈輸注)上市許可申請和烏司奴單抗注射液(研發(fā)代碼:HDM3001-2/QX001S)補充申請獲得受理,用于治療克羅恩病。

點評:原研Stelara由強生研發(fā),根據(jù)強生財報,2024年Stelara銷售額為103.61億美元。烏司奴單抗若獲批新適應(yīng)證有望拓寬該藥物的回報路徑。

NO.3 司美格魯肽可減少酒精依賴

2月12日,JAMA Psychiatry期刊發(fā)表了一篇關(guān)于司美格魯肽用于酒精使用障礙(酒精濫用和酒精依賴)的二期臨床研究。試驗數(shù)據(jù)顯示,司美格魯肽沒有減少喝酒的天數(shù),但是顯著減少了喝酒日的飲酒量。與此同時,司美格露天治療組的體重顯著減輕。

點評:此次IIT研究規(guī)模較小,但提示了司美格魯肽對于酒精依賴的治療效果,后續(xù)可以關(guān)注更大規(guī)模的臨床研究。

NO.4 默沙東注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉在華獲批

默沙東宣布,其新型酶抑制劑復合制劑——注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉(注冊商標:卓利達®)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,適用于與甲硝唑聯(lián)合治療成人和兒童(出生至18歲以下)患者由敏感革蘭陰性和革蘭陽性微生物引起的復雜性腹腔感染(cIAI);治療成人和兒童(出生至18歲以下)患者由敏感革蘭陰性微生物引起的復雜性尿路感染(cUTI)(包括腎盂腎炎);治療成人(18歲及以上)患者由敏感革蘭陰性微生物引起的醫(yī)院獲得性細菌性肺炎(HABP)和呼吸機相關(guān)性細菌性肺炎(VABP)。

點評:在抗菌藥物耐藥形勢日益嚴峻的背景下,多重耐藥菌感染已成為臨床抗感染治療的一項重大挑戰(zhàn)。注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉在中國境內(nèi)獲批,為臨床應(yīng)對耐藥菌感染的挑戰(zhàn)提供了新的選擇。

NO.5 百洋醫(yī)藥與羅氏達成合作

百洋醫(yī)藥公告,與上海羅氏制藥有限公司簽訂商業(yè)化合作協(xié)議,獲得羅氏制藥美羅華在中國的獨家推廣權(quán),雙方再次攜手,進一步推進經(jīng)典腫瘤藥物在中國的可及性。作為全球首個、特異性作用于CD20抗原的單克隆抗體,美羅華同時也是全球第一個抗腫瘤治療單克隆抗體,開創(chuàng)了腫瘤靶向治療新時代。

點評:隨著中國醫(yī)藥市場競爭加劇,羅氏通過授權(quán)可以更專注于研發(fā)和創(chuàng)新,而將市場推廣交給專業(yè)團隊,一定程度上能提升效率。

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