每經(jīng)AI快訊，11月20日，貝達(dá)藥業(yè)公告，公司收到NMPA簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，公司申報(bào)的BPI-452080片藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得NMPA受理。BPI-452080片是一種創(chuàng)新、口服的小分子HIF-2α抑制劑，擬用于VHL綜合征相關(guān)腫瘤和實(shí)體瘤。該藥物屬于“境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥”，注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品1類(lèi)。臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理后，公司可以按照提交的方案開(kāi)展臨床試驗(yàn)，但新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審批結(jié)果及時(shí)間具有不確定性，投資者需注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。