每經AI快訊，9月24日，華東醫(yī)藥公告，全資子公司Viora收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，其強脈沖光射頻治療儀V20獲批上市。產品名稱：強脈沖光射頻治療儀（V20 System），型號、規(guī)格：V20。注冊證編號：國械注進20243090527，注冊分類：III類醫(yī)療器械，注冊證有效期至2029年9月18日。V20是Viora開發(fā)的集射頻（RF）、強脈沖光（IPL）能量源為一體的醫(yī)美多功能操作平臺，擁有CORE™雙極射頻、PCR™強脈沖光專有技術。公司表示，本次獲得醫(yī)療器械注冊證對公司近期經營業(yè)績不會產生重大影響，未來產品銷售受到多種因素影響，對公司利潤影響存在不確定性。