8月16日，基因測序行業(yè)的先行者貝瑞基因觸及漲停。前一晚，公司發(fā)布了2023年半年度報告，上半年營業(yè)收入為5.61億元，同比減少17.58%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為-9510.78萬元，同比減少410.92%。

從財務(wù)數(shù)字看，貝瑞基因的業(yè)績難言理想，但股價逆向上行，反映了市場對于這家先發(fā)企業(yè)在基因檢測、輔助生殖、人工智能、大數(shù)據(jù)等方面發(fā)力的期待。

具體來看，一方面，貝瑞基因致力于基因測序技術(shù)向臨床應(yīng)用的全面轉(zhuǎn)化，已構(gòu)建了覆蓋生育健康、遺傳學、腫瘤學的多層次產(chǎn)品及服務(wù)體系；另一方面，貝瑞基因的技術(shù)優(yōu)勢覆蓋了基因檢測的各個環(huán)節(jié)，尤其在實驗流程和生信算法等方面均有著較為優(yōu)異的表現(xiàn)。

從半年報看，除了借力新品、大力挖掘國內(nèi)需求之外，“一帶一路”沿線國家成為下一個目標市場，公司董事長高揚表示，“成立合資公司只是第一步”。

設(shè)備升級、新品頻出 AI有望賦能

半年報顯示，貝瑞基因的業(yè)績下行主要源于下滑的臨床業(yè)務(wù)等需求，銷售收入及盈利水平同比下降，以及公司對聯(lián)營企業(yè)投資損失、計提資產(chǎn)減值損失、公允價值變動損失等增加。

但產(chǎn)品創(chuàng)新沒有止步。今年上半年，貝瑞基因推出“貝新安”新生兒基因篩查方案（標準版），方案共納入103種疾?。?58個基因），涉及遺傳代謝病、血液系統(tǒng)疾病、免疫相關(guān)疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發(fā)、可防、可治性遺傳病等多種疾病類別；推出了Akoya單細胞分辨率空間蛋白組學解決方案、T2T基因組解決方案等多種新產(chǎn)品；基于國內(nèi)外大規(guī)模新生兒疾病NGS篩查的臨床研究，同時參考專家共識，貝瑞基因正式推出了“貝新安”新生兒基因篩查方案。

同時，測序設(shè)備也在升級。在三代測序技術(shù)的科學研究與臨床應(yīng)用方面，公司“官宣”了Revio作為貝瑞基因HiFi測序的新一代主力機型，憑借其超高通量，超低成本及超快周期等優(yōu)勢，將扛起三代測序的大旗，未來會廣泛應(yīng)用于基因組研究、群體研究、全長轉(zhuǎn)錄組、表觀研究、微生物研究等領(lǐng)域。

過硬實力的一個表現(xiàn)，是攜手頭部醫(yī)療機構(gòu)探索新路徑。今年7月，貝瑞基因與北醫(yī)三院成立婦兒疾病遺傳學檢測聯(lián)合研發(fā)中心，為生殖、婦、產(chǎn)、兒學科科技創(chuàng)新和人才培養(yǎng)賦能；公司還支持了“新生兒功能性出生缺陷的早篩早診關(guān)鍵技術(shù)研究及產(chǎn)品研發(fā)”（首特項目）暨“新生兒基因篩查多中心研究”項目，力求實現(xiàn)將多種新生兒疾病篩查項目“一攬子”解決，提升國內(nèi)出生缺陷三級預防水平提供良好的解決方案。

另一個表現(xiàn)，是貝瑞基因在半年之內(nèi)參與或中標了多個重點項目，包括由中國罕見病聯(lián)盟和北京瑞洋博惠公益基金會開展的“瑞見－罕見病基因檢測資助計劃”；由國家兒童醫(yī)學中心、首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院牽頭的“新生兒功能性出生缺陷的早篩早診關(guān)鍵技術(shù)研究及產(chǎn)品研發(fā)”暨“新生兒基因篩查多中心研究”項目；由北京協(xié)和醫(yī)院牽頭、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院共同參與、中國罕見病聯(lián)盟協(xié)助落地的中央專項彩票公益金支持罕見病診療能力提升項目（第三期）等。

另外，AI似乎有望為公司賦能。今年4月，貝瑞基因回復投資者提問時稱公司的CNVisi利用人工智能深度學習算法，挖掘20+權(quán)威公共數(shù)據(jù)庫、百萬自有CNV大數(shù)據(jù)以及20多萬份CNV-seq臨床實踐報告，構(gòu)建7大臨床解讀知識庫，精準注釋解讀、一鍵查詢信息、自定義設(shè)置參數(shù)、AI智能撰寫報告，節(jié)省臨床90%的操作時間，極大降低解讀報告工作的復雜度及難度。

瞄準“一帶一路”國家 出海加速

4月18日，貝瑞基因與百世諾（北京）醫(yī)療科技有限公司（簡稱“百世諾”）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將基于貝瑞基因自主可控的NextSeq CN500測序平臺，圍繞心腦血管遺傳性疾病精準醫(yī)療的臨床需求，加速試劑研發(fā)注冊。

這樣的合作在貝瑞基因的發(fā)展中并不少見，但在今年上半年，公司開始密集地將目光投向亞洲其他國家，積極落實加快海外市場合作，例如其控股子公司香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom Limited），與沙特阿拉伯阿吉蘭兄弟的控股子公司阿吉蘭兄弟醫(yī)療公司（Ajlan & Bros Medical Company）簽署合作協(xié)議，雙方將在沙特成立一家合資公司，專注于生育健康領(lǐng)域基因檢測，把無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測（NIPT）及其他基因檢測產(chǎn)品引入沙特乃至中東市場，提供精準的遺傳疾病診斷和治療方案，完善并提高當?shù)氐尼t(yī)療服務(wù)水平。未來，雙方將陸續(xù)啟動包括在當?shù)亟⒒驒z測實驗室等項目。

“成立合資公司只是第一步。”如貝瑞基因董事長高揚所說，以“一帶一路”倡議為指引，公司已將“出海”提上日程。

首個信號釋放于2023年初，“科諾安”相關(guān)技術(shù)獲得歐洲專利局頒發(fā)的專利證書，采用該專利的方法和試劑盒，可實現(xiàn)對染色體非整倍體和染色體微缺失微重復綜合征的篩查和診斷。而在市場準入方面，貝瑞基因臨床外顯子組檢測本地化解決方案（CES）試劑盒產(chǎn)品獲得歐盟CE認證，這些都為“出海”按下了加速鍵。

關(guān)于未來出海產(chǎn)品設(shè)計的大方向，貝瑞基因表示，公司基因檢測產(chǎn)品與服務(wù)并非局限于特定區(qū)域和人群，而是圍繞出生缺陷三級預防和遺傳罕見病的輔助診斷全面展開。同時拓展適用的樣本類型，降低起始樣本量，提高操作便捷性，從各方面提升產(chǎn)品大規(guī)模臨床應(yīng)用的技術(shù)可行性。文/李杰