每經(jīng)記者 趙李南    每經(jīng)編輯 楊夏    

5月5日晚間，片仔癀（SH600436，收盤價273.81元，市值1652億元）發(fā)布公告，稱對其核心產(chǎn)品片仔癀價格進(jìn)行上調(diào)。“公司主導(dǎo)產(chǎn)品片仔癀錠劑國內(nèi)市場零售價格將從590元/粒上調(diào)到760元/粒，供應(yīng)價格相應(yīng)上調(diào)約170元/粒。”片仔癀表示。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，片仔癀590元/粒的價格已經(jīng)維持了三年，上次調(diào)價要追溯至2020年1月。

此外，片仔癀的“中藥保護(hù)品種”將在明年9月到期。去年底，國家藥監(jiān)局對《中藥品種保護(hù)條例》的修訂公開征求意見。從目前的征求意見稿看，對申請條件、保護(hù)期限等內(nèi)容調(diào)整都較大。

廈門，投洽會上展示區(qū)的片仔癀產(chǎn)品 視覺中國圖

一季度凈利潤率下滑

“鑒于片仔癀產(chǎn)品主要原料及人工成本上漲等原因，公司決定自公告之日起，公司主導(dǎo)產(chǎn)品片仔癀錠劑國內(nèi)市場零售價格將從590元/粒上調(diào)到760元/粒，供應(yīng)價格相應(yīng)上調(diào)約170元/粒；海外市場供應(yīng)價格相應(yīng)上調(diào)約35美元/粒。”片仔癀表示。

值得注意的是，片仔癀也在其公告中公布了片仔癀系列產(chǎn)品的2022年度及2023年第一季度的銷售情況，該口徑的片仔癀系列產(chǎn)品，含片仔癀錠劑、片仔癀膠囊劑和復(fù)方片仔癀含片等。

2022年，片仔癀的片仔癀系列產(chǎn)品銷售收入約36億元，凈利潤約23億元；今年一季度，片仔癀系列產(chǎn)品銷售收入和凈利潤分別約13.7億元和7.3億元。

值得注意的是，2022年片仔癀的肝病用藥毛利率約80.90%，同比減少0.89個百分點(diǎn)。同時，以片仔癀公布的片仔癀系列產(chǎn)品銷售收入和凈利潤推算，2022年和2023年一季度其片仔癀系列產(chǎn)品的銷售凈利潤率分別為64.4%和53.6%。顯然，今年一季度相較于去年，片仔癀系列產(chǎn)品的銷售凈利潤率下滑近11個百分點(diǎn)。

“價格的上調(diào)，可能使得片仔癀系列產(chǎn)品銷量出現(xiàn)變化。參照過往的價格調(diào)整，公司經(jīng)營情況一般呈現(xiàn)穩(wěn)步增長的狀況，但由于市場的因素較為復(fù)雜，不排除存在銷售數(shù)量下降的情況，公司管理層將繼續(xù)勤勉盡職，通過加強(qiáng)品牌宣傳、市場推廣、加大研發(fā)投入、加強(qiáng)渠道建設(shè)等方式致力于公司整體業(yè)績的提升。”片仔癀表示。

去年肝病用藥收入下降

2022年，片仔癀的肝病用藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約36億元，同比下滑2.95%，這是近五年來片仔癀首次出現(xiàn)肝病用藥收入下滑。

收入下滑的同時成本卻出現(xiàn)了上漲，因此片仔癀2022年肝病用藥的毛利率出現(xiàn)了下滑。從具體的成本項目上看，2022年片仔癀的肝病用藥直接材料增長約860萬元，直接人工下降約57萬元，制造費(fèi)用增長約404萬元。

針對成本的上漲，片仔癀表示：“報告期內(nèi)，重要藥材品種價格的波動對片仔癀系列產(chǎn)品的成本產(chǎn)生一定的影響。從長期看，麝香、牛黃及蛇膽的價格呈上漲趨勢，未來將對片仔癀系列產(chǎn)品成本產(chǎn)生上升壓力。”

還值得注意的是，片仔癀一級中藥保護(hù)品種即將在明年到期。據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，片仔癀的保護(hù)期為10年，保護(hù)終止日為2024年9月15日。

據(jù)1992年《中藥品種保護(hù)條例》，受保護(hù)的中藥品種分為一、二級。符合三個條件之一的，即“對特定疾病有特殊療效的；相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品；用于預(yù)防和治療特殊疾病的”可申請一級保護(hù)。1992年《中藥品種保護(hù)條例》的中藥一級保護(hù)品種分別為三十年、二十年、十年。對于保護(hù)期的延長，該條例中規(guī)定：“中藥一級保護(hù)品種因特殊情況需要延長保護(hù)期限的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前六個月，依照本條例第九條規(guī)定的程序申報。”

去年底，國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中藥品種保護(hù)條例（修訂草案征求意見稿）》意見，公開征求意見截止時間為今年1月24日。在上述征求意見稿中，將一級保護(hù)條件修改為：“（一）療效確切且具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢的新組方中藥復(fù)方制劑、新中藥提取物及其制劑、新中藥材及其制劑；（二）首家增加功能主治的中成藥以及用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床應(yīng)用優(yōu)勢的改變已上市中藥品種給藥途徑、劑型的中成藥。”

在修訂說明中，國家藥監(jiān)局表示，以“建立以臨床價值為導(dǎo)向的評估路徑，綜合運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)等方法，彰顯中藥特色”為修訂思路之一。同時，國家藥監(jiān)局表示，征求意見稿取消了延長保護(hù)期制度，促進(jìn)中藥品種的創(chuàng)新以及已上市品種的持續(xù)提高，避免“一保永逸”。

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