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行業(yè)風向標 | 新冠感染實施“乙類乙管” 著眼疫情后時代的重新出發(fā)

每日經(jīng)濟新聞 2022-12-29 13:49:35

每經(jīng)記者 劉明濤    每經(jīng)編輯 趙云    

近期,國務院應對新型冠狀病毒感染疫情聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組發(fā)布《關于對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”的總體方案》,2023年1月8日起,對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”。依照傳染病防治法,對新冠病毒感染者不再實行隔離措施,不再判定密切接觸者;不再劃定高低風險區(qū);對新冠病毒感染者實施分級分類收治并適時調整醫(yī)療保障政策;檢測策略調整為“愿檢盡檢”;調整疫情信息發(fā)布頻次和內容。依據(jù)國境衛(wèi)生檢疫法,不再對入境人員和貨物等采取檢疫傳染病管理措施。

進一步提高老年人疫苗接種率,新冠疫苗有望不斷催化。方案提出要在第一劑次加強免疫接種基礎上,在感染高風險人群、60歲及以上老年人群、具有較嚴重基礎疾病人群和免疫力低下人群中推動開展第二劑次加強免疫接種。截至11月28日,國內80歲以上老年完成加強免疫接種約1445.6萬人,約占80歲以上人口40%(數(shù)據(jù)來源:民政部),還有較大滲透提升空間。

另一方面,乙類乙管后新冠防疫工作重心將從防控感染轉到醫(yī)療救治,最大限度減少重癥和病亡。本方案對各層級醫(yī)療機構均提出配置建議,提出要要加大投入,其中有條件的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構應設置發(fā)熱門診或者診室,二級以上醫(yī)院均設置發(fā)熱門診。二級綜合醫(yī)院應當獨立設置重癥醫(yī)學科,三級醫(yī)院要強化重癥醫(yī)療資源準備,確保需要時24小時內重癥監(jiān)護資源增加一倍。

中泰證券指出,預計國內重癥醫(yī)療資源有望快速擴容,高流量呼吸治療儀、呼吸機、ECMO等重癥救治設備采購需求有望進一步提升,帶來新的投資機遇。

而方案要求縣級以上醫(yī)療機構按照三個月日常使用量動態(tài)準備新冠相關中藥、抗新冠病毒小分子藥物、解熱和止咳等對癥治療藥物;基層醫(yī)療機構按照服務人口數(shù)15%-20%動態(tài)準備新冠相關中藥、對癥治療藥物和抗原檢測試劑。參照海外經(jīng)驗,防疫措施調整后短期內可能出現(xiàn)感染病例快速增加、醫(yī)療資源擠兌等情況,感染人數(shù)的達峰以及疫情的穩(wěn)定需要1-2個季度的過渡,同時考慮新冠流感化趨勢,相關藥物、自我診療的采購需求預計長期持續(xù),持續(xù)看好新冠藥物及產(chǎn)業(yè)鏈上下游、中藥、體外診斷等相關板塊。

點評:壓制2022年醫(yī)藥板塊的因素,不同程度在2022年時間換空間,一方面醫(yī)藥板塊的指數(shù)下跌調整,另外一方面,各方面的因素也在緩和,從而帶來了2023年樂觀的期待。

這里,通過整合天風、安信、國信等10余家券商最新研報信息,為粉絲朋友帶來4家公司簡介,僅供參考。

1、衛(wèi)光生物

公司以血液制品為核心業(yè)務,積極拓展包括疫苗、基因工程產(chǎn)品在內的其他生物醫(yī)藥業(yè)務。公司于2022年5月公告,旗下在研疫苗項目凍干人用狂犬病疫苗(雞胚細胞)臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局的受理,目前該項目正在按技術審批要求開展補充研究。人凝血因子Ⅷ上市許可申請和新型靜注人免疫球蛋白臨床試驗申請順利獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,預計年內可獲得批準;WG-P03項目已完成臨床前藥學與毒理研究,人纖維蛋白粘合劑已開展中試研究。

——西南證券

2、君實生物

公司特瑞普利單抗有鼻咽癌、肝癌、胃癌輔助等多項全球多中心臨床試驗開展,奠定國際化成功基礎。另一方面,鼻咽癌望最先獲批,大適應癥陸續(xù)在海外申報上市。鼻咽癌適應癥在2022年5月收到FDA回復后已于7月份重新提交BLA。1LESCC、1LNPC已分別在英國和歐洲提交上市申請,并已獲EMA受理。核心產(chǎn)品特瑞普利國際化拐點漸現(xiàn),公司研發(fā)能力有望得到國際認可,發(fā)展進入新階段。

——浙商證券

3、博雅生物

華潤醫(yī)藥入駐,打造領先的血制品平臺。公司是老牌血制品企業(yè),創(chuàng)建于1993年,前身為江西撫州中心血站。自2020年9月以來,華潤醫(yī)藥通過受讓股份、接受表決權委托、參與定增等方式成為公司控股股東。華潤入駐后,公司將聚焦血制品業(yè)務,逐漸剝離糖尿病化藥、醫(yī)藥經(jīng)銷等非制品業(yè)務。

——財信證券

4、澤璟制藥

生物止血藥外用重組人凝血酶Ⅲ期臨床結果達到預設主要終點,上市許可申請已于5月25日獲國家藥監(jiān)局受理。該藥品是國內唯一處于試驗階段的重組人凝血酶,競爭格局好,臨床數(shù)據(jù)顯示止血效果好,具備廣泛應用于外科止血的潛力。根據(jù)Frost&Sullivan預測,我國外科手術局部止血市場規(guī)模約80億元,疊加凝血酶屬于《國家臨床必需易短缺藥品重點監(jiān)測清單》中的品種,我們認為,重組人凝血酶上市后將為止血藥市場帶來新的選擇,有望分得可觀市場。

——西南證券

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)_501557298

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