每經記者 林姿辰    每經編輯 魏官紅    

《掘金創(chuàng)新藥》由每日經濟新聞聯(lián)合藥渡數據共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡，見證醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。

根據藥渡數據，2022年9月12日至2022年9月25日期間，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）共收到9家上市公司（含上市公司控股公司）提交的19個化學新藥、治療用生物制品新藥申請。

新藥申請

新藥熱評

1、藥明巨諾CAR-T產品現(xiàn)身醫(yī)保初審名單，這次“闖關”將帶來什么?

9月17日，國家醫(yī)保局發(fā)布了一份正式通過形式審查的藥品名單，藥明巨諾（HK02126，股價3.18港元，市值13.07億港元）的CAR-T產品現(xiàn)身其中，當前用藥金額為129萬元/年。

值得一提的是，作為國內首款獲批上市的CAR-T產品，復星凱特的阿基侖賽注射液定價上百萬元，也曾出現(xiàn)在去年醫(yī)保目錄初步形式審查名單中，但最終沒有走到談判環(huán)節(jié)，市場猜測其很可能未通過專家評審。

行業(yè)洞察：

從2017年8月諾華公司的Kymriah獲得FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）批準上市算起，CAR-T產品真正用于治療癌癥的歷史不過短短5年，這種靠人工改造T細胞并將其注入人體“清除”癌細胞的免疫療法，被市場寄予了“終結癌癥”的厚望。

Frost&Sullivan預測，2021年國內CAR-T療法的市場規(guī)模約為人民幣2億元，2030年將增至人民幣289億元，2022年至2030年的復合年增長率為45%。

據華安證券8月研報梳理，目前國內至少9家企業(yè)的CAR-T產品進入臨床階段，除了復星凱特和藥明巨諾已獲批上市的產品，今年，南京傳奇生物和美國強生公司合作的針對復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤的Cilta-cel已相繼在歐盟、美國和日本三地獲批上市（歐盟為附條件上市）。

國內已有兩個CAR-T產品獲批 圖片來源：華安證券研報

從適應癥看，CAR-T產品在血液腫瘤中應用廣泛，目前全球共上市8款CAR-T產品，針對的適應癥均為血液腫瘤。在這8款CAR-T產品中，除了Abecma和西達基奧倫賽注射液以BCMA為靶點，其他6款CAR-T產品均以CD19作為靶點。高價是它們最大的共同點。

全球已上市CAR-T產品基本信息 圖片來源：華安證券研報

公司點評：

今年上半年，藥明巨諾實現(xiàn)營收6600.7萬元，上年同期收入為0元；期間虧損4.29億元，同比擴大53%。

收入的增加源于藥明巨諾僅有的一款商業(yè)化產品，即靶向CD19自體CAR-T細胞免疫治療產品“倍諾達”。去年9月，該產品獲批上市，用于治療經過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤，成為中國首個獲批為1類生物制品的CAR-T產品。

對應翻倍增長的是公司的銷售費用。今年上半年，藥明巨諾銷售開支由上年同期的4617.6萬元增加到8444.7萬元，主要是由于商業(yè)團隊的員工成本增加，以及2021年下半年開展的支持倍諾達商業(yè)化的活動，推高了業(yè)務推廣費。

從結果看，公司在上半年開具了77張倍諾達處方，完成了64位患者的回輸，并在國內83家醫(yī)院完成了培訓、試運行及評估，認證該等醫(yī)院合資格使用倍諾達。截至2022年8月，藥明巨諾建立了一個由100名左右不同專業(yè)的員工組成的商業(yè)團隊，涵蓋銷售團隊、市場團隊、CAR-T顧問團隊、創(chuàng)新支付團隊、渠道管理和醫(yī)院準入團隊。

不過，CAR-T產品的高價格、生產時間、嚴格的運輸條件都被視作商業(yè)化的阻礙，而醫(yī)保“?；?rdquo;的定位目前還較難接納定價上百萬元的CAR-T產品，也使此次通過形式審查的藥明巨諾的CAR-T藥品備受關注。

9月29日，公司方面對《每日經濟新聞》記者表示，國家醫(yī)保也是提升產品可及性的有效方式。通過參與此次國家醫(yī)保藥品目錄調整，藥明巨諾希望讓更多利益相關方對創(chuàng)新的細胞免疫治療產品有深入了解，分享國外的相關經驗，并了解創(chuàng)新產品被納入國家醫(yī)保支付的準入要求，進一步探討提升產品可及性的創(chuàng)新方式與途徑，助力完善多層次保障體系的建設，讓突破性的產品惠及更多患者及家庭。

2、信達生物第3款眼科雙抗新藥獲批臨床：VEGF藥物搶手，雙靶點更搶手

9月19日，CDE官網顯示，信達生物（HK01801，股價25港元，市值382.01億港元）申報的1類新藥IBI333獲得一項臨床試驗默示許可，適應癥為新生血管性年齡相關性黃斑變性（AMD）——根據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，這是目前繼青光眼、白內障之后全球第三大致盲因素，也是60歲以上人群失明的主要原因。

信達生物2022年半年報顯示，IBI333是一款VEGF-A/VEGF-C雙特異性抗體。這是全球首款獲批臨床的抗VEGF-A/VEGF-C雙抗，也是信達生物在眼科領域獲批臨床的第3款雙特異性抗體藥物。

行業(yè)洞察：

目前，抗VEGF藥物是治療視網膜病變的主要藥物，而AMD是常見的一種視網膜病變，分為干性和濕性兩種。干性是所有老年性黃斑變性患者最開始的狀態(tài)，在所有中期和晚期AMD中占比超過85%；濕性在疾病發(fā)展后期出現(xiàn)，通常導致嚴重的視力喪失。

Frost&Sullivan預計，中國濕性老年性黃斑變性的患病人數從2020年的376萬例增長至2025年的432萬例，對應的AMD抗VEGF藥物市場預計將從18億元增至56億元，CAGR達25.2%。

據東亞前海證券9月研報梳理，目前全球共有5款治療濕性年齡相關性黃斑變性的VEGF生物藥獲批，分別為美國諾華公司的雷珠單抗和布羅魯珠單抗、美國再生元和德國拜爾合作研發(fā)的阿柏西普、康弘藥業(yè)（SZ002773，股價16.20元，市值148.95億元）的康柏西普、羅氏公司的Faricimab，其中雷珠單抗、阿柏西普、康柏西普已在中國上市并進入醫(yī)保。

由于雷珠單抗和阿柏西普均于2020年專利到期，包括齊魯制藥、華東醫(yī)藥（SZ000963，股價41.48元，市值725.82億元）、泰恩康（SZ301263，股價27.85元，市值65.83億元）在內的國內多家制藥企業(yè)已經開始布局該類產品的仿制藥。

自主研發(fā)新藥的企業(yè)也不在少數，而從藥物設計看，現(xiàn)有的VEGF生物藥基本是單靶點，雙靶點結構的產品可以達到更好的治療效果。

在國內在研的生物創(chuàng)新藥中，榮昌生物（SH688331，股價54.25元，市值295.12億元）的核心產品之一RC18就是VEGF/FGF雙靶點融合蛋白，糖尿病性黃斑水腫和糖尿病視網膜病變臨床試驗進展到Ⅱ期；除了IBI333，信達生物還有兩款以VEGF為靶點的雙特異性抗體IBI302和IBI324正在開展臨床研究。

中國抗VEGF生物藥在研管線 圖片來源：東亞前海證券研報

公司點評：

PD-1類藥物是國內創(chuàng)新藥行業(yè)的熱點話題，當信達生物半年報發(fā)布后，市場首先想到的是比對公司22.4億元營收和-9.5億元歸母凈利潤在“PD-1四小龍（其余三家為百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、君實生物）”中的排名，卻容易忽視眼科藥物在信達生物研發(fā)管線中的地位。

信達生物半年報顯示，公司有34個創(chuàng)新分子管線，其中25條為腫瘤管線產品，3個眼科產品在非腫瘤管線產品中占了三分之一，分別是IBI-302（靶點為VEGF/Complement）、IBI-324（靶點為VEGF/ANG2）、IBI-311（靶點為IGF-1R）。

IBI-302對應的新生血管性年齡相關性黃斑變性、高濃度治療新生血管性年齡相關性黃斑變性的2項適應癥已走到Ⅱ期臨床階段，IBI-324和IBI-311分別針對的糖尿病黃斑水腫和甲狀腺眼病則在Ⅰ期臨床階段。

值得注意的是，當前獲批的VEGF抑制劑均經患者玻璃體腔內注射給藥加之半衰期較短，給藥頻率較高（雷珠單抗一月給藥一次，康柏西普三月給藥一次），降低了患者的依從性。隨著今年8月羅氏的眼科雙抗Faricimab（靶向VEGF和ANG-2）在國內申請上市，更低的給藥頻率和理想的治療效果，很可能推動賽道重新洗牌。

未來，隨著抗VEGF藥物適應癥擴增、給藥方式突破單一的眼底注射方法、多靶點聯(lián)用、患者依從性和用藥接受度提高，抗VEGF藥物將會覆蓋更多的患者群體，市場有較大的提升空間。

而信達生物的IBI333作為全球首款獲批臨床的抗VEGF-A/VEGF-C雙抗，如果進展順利有望達成更多差異化優(yōu)勢，在越發(fā)擁擠的腫瘤賽道之外貢獻臨床急需的眼科創(chuàng)新產品。

封面圖片來源：攝圖網-500720338